白血病の基因変異発見
イギリスの研究者が、急性骨髄性白血病になる三組の基因の突然変異を発見した。この研究成果は、白血病の新薬の開発に重大な意味があるといわれている。
イギリスのウェルカム・トラストに所属するサンガ研究所の研究者が、3月27日に彼らがネズミの実験を通して急性白血病の基因の突然変異作用を確認したと公表した。白血病を発生した後に、人体の血液細胞を造る骨髄は不完全な白血球を造り始まる。こういった白血球は発育不全で、感染に対抗できず、同時、血液の中に、赤血球の数も大幅に減らされ、身体に酸素を輸送する支障が出てくる。それを直らないと、白血球は数週間で命を落とすことになる。イギリスは、毎年に2000人が急性骨髄白血病に診断される。
実験により、研究者が、白血病の中に最も普通であるNPM1基因が突然変異する以外、他の二組の基因変異も発見した。その一種は基因の分裂と成長に影響を与え、もう一種は基因の環境を改変できる。
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